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62321 ‐ 5 ? IEC:2013 Page 23 of 27 m 样品称重量，单位 g 。 10 精密度 当两个独立的单个测试结果， 是由同一操作者在一个短的时间间隔内、 同一实验室里， 使用相同 的方法、 相同的设备在相同的测试材料获得的值在平均值范围内， 如下表 1 所示， 且两个测试结 果的绝对差值， 不超过国际实验室经过统计分析在 5 ％以上的情况下， 研究 2 （ 1152 ） 和 4A （ LLS4A ） 结果然后推…

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c) AAS
－ 测定目标元素的吸收强度读数。在校准法中，显示了目标元素吸收强度与浓度关系的
曲线被作为校准曲线来制定。
－ 在标准加入法中，标准加入到样品溶液中，未知浓度由加入曲线延伸到吸光度为零得
到。
－ 波长应选择表 F.3 中所列元素典型测试波长。如果存在共存物质的干扰，应采用标准
加入法。
d) AFS
－ 对于铅的测定，载气流量 1(4.2 r) 1)) 和氧化 ‐还原剂 (4.2 p))应该使用。对于镉的测定，载气
流量 2 (4.2 r) 2))和还原剂 1(4.2 q) 1))应该使用；读数用来确定的目标元素的荧光强度。在校准法
中，是使用校准曲线来描述目标元素的荧光强度和浓度之间的关系。
－ 在标准添加法中， 标准品加入样品溶液， 通过到零吸光度的增加曲线的外推法来确定样品未
知浓度。
－ 波长应选择表 A.5 中给出的元素的典型测量波长。
8.4 测试样品
建立校准曲线后， 测试校准空白和样品溶液。 如果样品溶液浓度超出校准曲线的浓度范围， 应稀
释至校准曲线浓度范围内，确认适当的酸化并重新测试。
测量精密度通过按次序间隔（如每隔 10 个样品）用标准物质、校准溶液检查。如必要，则重新
制作校准曲线。
如校准结果与预期结果相差超过 20%，则校准溶液和顺次所有样品应重新测定。
如果样品稀释至校准的浓度范围内， 必须确保稀释样品溶液中的酸， 内标和其他试剂的浓度调整
到和标准溶液一致。
9 计算
按照 10.5.3 获得光谱仪测量每个样品读数，及按照 10.5.4 制作的校准曲线，用于测量每种
待测元素的净光谱强度。用下式计算样品中每种元素的浓度：
其中
c 样品中 Pb 或 Cd 的浓度，单位 μg/g；
A1 样品溶液中 Pb 或 Cd 的浓度，单位 mg/L ；
A2 实验室试剂空白中 Pb 或 Cd 的浓度，单位 mg/L ；
V 样品溶液总体积，单位 mL，取决于所采用的不同的消解方式；
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m 样品称重量，单位 g。
10 精密度
当两个独立的单个测试结果， 是由同一操作者在一个短的时间间隔内、 同一实验室里， 使用相同
的方法、 相同的设备在相同的测试材料获得的值在平均值范围内， 如下表 1 所示， 且两个测试结
果的绝对差值， 不超过国际实验室经过统计分析在 5％以上的情况下， 研究 2（1152）和 4A（ LLS4A）
结果然后推导的重复性限值 r。
当两个独立的单个测试结果， 是由不同操作者在不同一实验室里， 使用相同的方法、 不同的设备
在不同的测试材料获得的值在平均值范围内， 如下表 1 所示， 且两个测试结果的绝对差值， 不超
过国际实验室经过统计分析在 5％以上的情况下，研究 3（11S2）和 4A（LLS4A）结果然后推导
的重复性限值 R。
表 1 ‐重复性和再现性
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